html { overflow: visible; height: auto; } .MainNav_ItemWrapper:hover .Subnavigation_Wrapper, .MainNav_Item:focus + .Subnavigation_Wrapper { display: block; } .Header-FixedHeight .Dialoog, .Header-FixedHeight .Title_Wrapper, .Accordion_ContentContainer.Hidden { height: auto !important; visibility: visible; } .Dialoog_Step.Invisible, .Title_Wrapper.Invisible, main.Invisible, .js-GridItem { transform: none; opacity: 1; } .Dialoog_Form, .js-OptionsOpenBtn, .Image_Wrapper-Scaled, .Video_Wrapper-Scaled, img[data-src] { display: none; } .js-MasonryGrid { display: flex; flex-wrap: wrap; }

- Change language to English ( EN )
- Sprache ändern auf Deutsch ( DE )

Ga naar de website van Radboudumc

ga naar hoofdinhoud

Nieuwe werkwijze indienen geneesmiddelenonderzoek (CTR)

Welkom bij het Radboudumc waar kunnen wij u mee helpen?

ik zoek ...

mijn aandoening
een afdeling
resultaten
mijn onderzoek of behandeling

Over het Radboudumc Kwaliteit en veiligheid Toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek METC Oost-Nederland Nieuws Nieuwe werkwijze indienen geneesmiddelenonderzoek (CTR)

Voorlezen

31 januari 2023

Vanaf 31 januari 2023 is de Clinical Trial Regulation (CTR) van toepassing met nieuwe regels voor geneesmiddelenonderzoek in de Europese Unie. Dit betekent concreet dat geneesmiddelenonderzoek vanaf heden niet meer via CMO-Online kan worden ingediend. Op de CCMO-website is alle benodigde informatie voor onderzoekers/indieners beschikbaar.

Medewerkers
Intranet

Deze website maakt gebruik van cookies. Lees meer informatie over cookies.