EN
DE
Doelgroep
Patiënten met de ziekte van Crohn of Colitis Ulcerosa die starten met allopurinol als toevoeging aan hun therapie met azathioprine of 6-mercaptopurine, zoals voorgeschreven door hun behandelend arts.
Wat houdt het onderzoek in?
Het in kaart brengen van effectiviteit en veiligheid van thiopurine en allopurinol in de dagelijkse praktijk.
Behandelgroepen
Iedereen die met thipurine en allopurinol start en aangemeld wordt door hun behandelend arts zal deelnemen.
Deelname aan het onderzoek
Er wordt geen actie van de deelnemende patiënten verwacht. De normale poliklinische zorg wordt nauwkeurig geregistreerd, met aandacht voor de reactie op thiopurine en allopurinol en de bijwerkingen daarbij.
Duur van het onderzoek
U wordt gedurende twee jaar gevolgd.
Meer informatie
Wilt u meer informatie over het onderzoek, off u aanmelden? Neem dan contact op met:
IBD team
ibd.mdl@radboudumc.nl
