EN
DE
Doelgroep
Patiënten met de ziekte van Crohn of Colitis Ulcerosa die met vedolizumab starten zoals voorgeschreven door hun behandelend arts.
Wat houdt het onderzoek in?
Het in kaart brengen van effectiviteit en veiligheid van vedolizumab in de dagelijkse praktijk.
Behandelgroepen
Iedereen die vedolizumab start en aangemeld wordt door hun behandelend arts zal deelnemen.
Deelname aan het onderzoek
Er wordt geen actie van deelnemende patiënten verwacht. De normale poliklinische zorg wordt nauwkeurig geregistreerd, met aandacht voor de reactie op vedolizumab en bijwerkingen daarbij.
Duur van het onderzoek
U wordt gedurende 2 jaar gevolgd.
Meer informatie
Startdatum: oktober 2014
Trialstatus: open voor deelname
Sponsor: Investigator initiated onderzoek
Principal investigator Radboudumc: dr. F. Hoentjen
Wilt u meer informatie over het onderzoek? Of u aanmelden? Neem dan contact op met:
IBD team
ibd.mdl@radboudumc.nl
