Vacatures 63382-PhD-candidate-Characterizing-and-targeting-sleep-defects

  • 36 uur per week
  • Bepaalde tijd
  • 4 jaar
  • Publicatiedatum: 28 november 2018
  • Sluitingsdatum: 9 januari 2019
  • Schaal 10A: max € 41835 bruto per jaar bij volledig dienstverband (incl. vakantiegeld en eindejaarsuitkering)
solliciteer naar functie

Functieomschrijving

Characterizing and targeting sleep defects in Mendelian syndromes to improve cognitive functioning and life quality

Het project betreft een samenwerking tussen de groepen van dr. Annette Schenck (Dissecting of gene functions, molecular networks and mechanisms that underlie brain development and cognition in Drosophila) and dr. Tjitske Kleefstra (“Genes&Behaviour”: defining Mendelian syndromes and develop develop etiology-based strategies for personalized management and therapy with focus on psychopathology).

Beschrijving van het project
Mendelian neurodevelopmental syndromes, disorders usually characterized by Intellectual disability with/without autistic features, are caused by monogenic aberrations. Sleep problems are frequent among these disorders, but remain poorly characterized and understood. Moreover, while it is well established that sleep deprivation diminishes cognitive functioning, correcting sleep as an avenue to ameliorate cognitive defects in syndromes has hardly been explored. The aim of this project is to evaluate correction of sleep defects as effective approach to improve cognitive functioning and life quality of patients with Mendelian syndromes. The successful candidate will conduct an interdisciplinary project with the following tasks: 1) characterize sleep anomalies in patients and Drosophila models, and profile related domains such as activity, arousal state and circadian rhythm, 2) use Drosophila to dissect the neuronal basis (e.g. neurotransmitter systems) underlying the characterized defects, as pharmacologic and mechanistic entry points, 3) develop drug and behavioural approaches in Drosophila to ameliorate such defects and demonstrate an improvement of already established learning/memory defects in these models, and 4) pave the way to translate successful approaches to the patients.

We expect this project to provide conceptual insights into the molecular and cellular basis of sleep, and exploit novel approaches to ameliorate clinical symptoms including cognitive deficits in two developmental syndromes as pilot disorders.

Taken en verantwoordelijkheden
  • Genetische en farmacologische manipulatie van het modelorganisme Drosophila melanogaster, karakterisering van slaap gedrag en van gerelateerde parameters;
  • Ontleding van moleculaire en neuronale mechanismen die de geïdentificeerde defecten veroorzaken;
  • Verzamelen van patiënten gegevens en data in samenwerkingsverband met clinici;
  • Presenteren van bevindingen op lokale en (inter)nationale wetenschappelijke bijeenkomsten;
  • Samenwerken met (medische) onderzoekers binnen het European Reference Network (ERN) ITHACA;
  • Samenwerken in interdisciplinaire teams;
  • Afronden van het project middels publicaties en een dissertatie.

Profiel

Onze voorkeur gaat uit naar een recent afgestudeerde Msc in het domein van de Moleculaire Levenswetenschappen of Medische Biologie. Ook personen die in de loop van 2019 afstuderen zijn welkom om te solliciteren. Wij zijn op zoek naar een kandidaat met ervaring in het werken met een model organisme en belangstelling voor translationeel onderzoek, met affiniteit voor zowel fundamenteel als klinisch gerelateerd onderzoek van genetische ontwikkelingsstoornissen (‘Mendeliaanse syndromen’).

Vanwege het directe contact met de patiënten, hun verzorgers of klinische betrokkenen dient de kandidaat te beschikken over een uitstekende beheersing van de Nederlandse taal in zowel woord als geschrift. Vanwege het sterke multidisciplinaire karakter van dit onderzoek is het een voorwaarde dat de kandidaat over goede contactuele en communicatieve vaardigheden beschikt en goed kan samenwerken met een groep enthousiaste onderzoekers met diverse achtergronden.

Tot slot herken je jezelf in de Radboud manier van werken.

Organisatie

De afdeling Genetica houdt zich bezig met erfelijkheidsvoorlichting en diagnostisch en wetenschappelijk onderzoek naar erfelijke ziekten en aangeboren afwijkingen. De afdeling heeft ruim 400 werknemers en bestaat uit 3 secties die zeer nauw met elkaar samenwerken: Klinische Genetica (erfelijkheidsadvisering), Genoomdiagnostiek en Genoomresearch.

Het Radboudumc
Het Radboudumc wil vooroplopen in de ontwikkeling van duurzame, innovatieve en betaalbare gezondheidszorg. En daarmee aan de gezondheid van mens en maatschappij in Nederland en daarbuiten. Onze missie is dan ook: To have a significant impact on healthcare. Bekijk zelf hoe dat zich uit in onze strategie.

Lees meer over wat werken bij het Radboudumc betekent en hoe jij daaraan kan bijdragen.

Arbeidsvoorwaarden

Bij indiensttreding vragen wij om een verklaring omtrent gedrag (VOG) en vindt er, afhankelijk van de functie, een screening plaats op basis van het aangeleverde cv. De procedure hiervoor verloopt via de afdeling HR van het Radboudumc. 
 
Lees meer over de arbeidsvoorwaarden en sollicitatieprocedure binnen het Radboudumc.

Opmerkingen en contactinformatie

Is deze vacature je op het lijf geschreven, stuur ons dan je sollicitatie. Bestaande uit: een recent CV (met contactgegevens van twee referenten) en een motivatiebrief. Onvolledige sollicitaties worden niet in behandeling genomen.

Meer informatie over het project van dr. Anette Schenck is te vinden op onze site.

Voor alle aanvullende vragen over de functie kun je contact opnemen met dr. Anette Schenck, groepsleider Genetica of dr. Tjitske Kleefstra, klinisch geneticus. Voor solliciteren gebruik de knop ‘solliciteer naar functie’. 
 
Graag solliciteren vóór 9 januari.
Acquisitie naar aanleiding van onze vacatures stellen wij niet op prijs.

solliciteer naar functie
  • Snel naar