EN
DE
Over het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam verschillende doseringen van het nieuwe middel ABT-494 zijn voor de behandeling van matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa. De behandeling duurt 52 weken met ABT-494 of een placebo. Loting bepaalt welke behandelingen u krijgt.
Voor wie?
Patiënten van 18 jaar of ouder met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.
Niet elke patiënt komt in aanmerking voor dit onderzoek, omdat er strikte regels zijn aan deelname. Uw behandelend arts kan inschatten of u voor dit onderzoek in aanmerking komt.
Vragen en aanmelden
Als u aan dit onderzoek wilt meedoen, dan kunt u dit bespreken met uw behandeld arts. Uw arts kan beoordelen of u in aamerking komt en u eventueel doorverwijzen. Ook met vragen kunt u bij uw behandeld arts terecht.
Informatie voor de verwijzer
Wetenschappelijke titel
A multicenter, randomized, double blind, placebo controlled study to evaluate the safety and efficacy of ABT-494 for induction and maintenance therapy in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis.
Contact
Heeft u als verwijzend arts vragen of wilt u nadere informatie ontvangen? Neem dan contact op met de research unit MDL onder vermelding van de titel van deze trial.
Afdeling Maag-, Darm- en Leverziekten
Wij zijn gespecialiseerd in alle ziekten, behandelingen en onderzoeken aan het spijsverteringsstelsel.
lees meer