6 oktober 2021

De MacTel studie verzamelt gegevens van patiënten gediagnosticeerd met Maculaire teleängiectasiën Type 2. Vrijdag 24 september 2021 is de100e MacTel patiënt toegevoegd aan de studie. Dit was tevens ook de laatste toevoeging.

Ten eerste dank aan alle patiënten die belangeloos hun tijd hebben ingezet om dit mogelijk te maken. Ook dank aan Asha, Jack en het hele Trialcentrum team die vele dagen deze patiënten ontvangen hebben op de afdeling Oogheelkunde.

Meer nieuws


Slaapprobleem Usher patiënt lijkt wezenlijk onderdeel van de ziekte Beperking zicht is niet de motor van vermoeidheid en slaapproblemen

10 mei 2023

Ernstige problemen met het gehoor en zicht zijn kenmerken van het Usher syndroom. Slaapproblemen lijken nu óók een wezenlijk kenmerk van de aandoening.

lees meer

Eerste patiënten met erfelijke oogaandoening behandeld met nieuwe experimentele gentherapie  Studie toont mogelijk verbeterd zicht door nieuwe behandeling

7 maart 2023

Artsen hopen op verbeterd zicht voor patiënten met bepaalde vorm van de erfelijke oogaandoening retinitis pigmentosa door nieuwe experimentele gentherapie.

lees meer

Radboudumc en Astherna slaan handen ineen voor nieuwe therapie voor de ziekte van Stargardt

17 juni 2021 RNA-therapie voor patiënten met ernstige erfelijke oogaandoening lees meer

Rob Collin benoemd tot hoogleraar Moleculaire therapie voor erfelijke netvliesaandoeningen

29 januari 2021 Met ingang van 16 januari 2021 is moleculair geneticus Rob Collin benoemd tot hoogleraar aan het Radboudumc. lees meer

Prof. Hoyng treedt toe tot de Executive Committee FFB

26 mei 2020 Prof. Carel Hoyng is door de Foundation Fighting Blindness (FFB) gevraagd om per 1 juli toe te treden tot de ‘FFB Consortium Executive Committee’. lees meer
  • Medewerkers
  • Intranet