Onderzoeker Hans Wessels krijgt een NWO-middelgroot subsidie van 450.000 euro voor het project ‘Glycopeptide profiling – a novel dimension in translational medicine’. Met deze bijdrage kan hij het onderzoek naar glycosylering een stap verder brengen. Met het programma Investeringen NWO-middelgroot stimuleert NWO de aanschaf van grote apparaten.
Eiwitten zijn verantwoordelijk voor een breed scala aan biologische processen. Er zijn miljoenen verschillende eiwitten in het menselijk lichaam, gevormd uit unieke combinaties van aminozuren en aanpassingen die het eiwit ondergaat nadat het is samengesteld, zogenaamde post-translationele modificaties. Van alle bekende modificaties is glycosylering een van de belangrijkste. Hierbij worden suikermoleculen aan een eiwit gekoppeld. Dit draagt voor een groot deel bij aan de diversiteit aan eiwitten en de verandering van eiwitfunctie.Onderzoek naar glycosylering heeft al diverse afwijkingen aan het licht gebracht die een rol spelen bij onder andere kanker of neurodegeneratieve ziekten. Het is echter nog niet mogelijk om deze afwijkingen te herleiden tot eiwitspecifieke informatie. Met de grootschalige analyse van de glycosylering bij alle eiwitten in het lichaam kan dit wel. De technische infrastructuur die hiervoor nodig is, kan het Radboudumc nu aanschaffen met de bijdrage van ZonMw. Onderzoeker Hans Wessels coördineert het project: “Dit onderzoek voegt een nieuwe dimensie toe aan de menselijke gezondheidszorg en kan leiden tot nieuwe inzichten in ziekteprocessen, therapieën en gepersonaliseerde diagnostiek.”
De apparatuur wordt ingebed in het onderzoek naar glycosyleringsziekten en de ontwikkeling van biomarkers binnen het Translationeel Metabool Laboratorium. De apparaatur wordt beschikbaar gesteld via diverse internationale technologie infrastructuren, zoals het Biomarker Development Center, DTL, EATRIS-NL, Health-RI en glycosylering-specifieke netwerken zoals Dutch Glycobiology Platform en het Dutch Clinical Glycomics Initiative.
-
Meer weten over deze onderwerpen? Klik dan via onderstaande buttons door naar meer nieuws.
Meer nieuws
Nijmeegse onderzoekers vinden nieuwe genetische oorzaak bubble boy ziekte SCID Genetische screening SCID via hielprik kan verder verfijnd worden
19 maart 2024Onderzoekers uit Nijmegen en Newcastle ontdekten een nieuwe genetische mutatie die leidt tot een ernstige gecombineerde afweerstoornis (SCID). Het is voor het eerst dat een mutatie in het proteasoom, een moleculaire hakselaar, is gekoppeld aan deze ernstige ziekte.
lees meer