prof. dr. Han Brunner

Over Han Brunner

Na zijn promotie in 1993 ging Han Brunner werken als klinisch geneticus bij de afdeling Genetica van het Radboudumc. Hij startte daar verschillende projecten  waarin klinische observaties het startpunt vormden voor onderzoek op het gebied van menselijke moleculaire genetica. Hij richtte zich daarbij op onderwerpen als menselijk gedrag, skeletontwikkeling, hersenontwikkeling, neuromusculaire aandoeningen, aangeboren afwijkingen en vooral verstandelijke handicaps.

In 1998 werd hij benoemd tot hoogleraar en hoofd van de afdeling Genetica van het Radboudumc. Deze afdeling staat bekend om de snelheid waarmee de onderzoekers nieuwe genomische technologieën gebruiken in toegepast wetenschappelijk onderzoek en vervolgens vertalen naar praktische diagnostische tests. Sinds 2014 is hij ook hoogleraar en afdelingshoofd van de afdeling Klinische Genetica in het MUMC te Maastricht.

Hij publiceerde meer dan 350 artikelen die meer dan 20.000 maal werden geciteerd. Zijn h-index is 81. Hij begeleidde meer dan 20 promovendi. Brunner gaf de Frank Greenberg-lezing aan het Baylor College of Medicine (Houston, 2009) en de Stanley Davidson-lezing aan de Royal Society of Physicians (Edinburgh, 2012).

Opleiding

• 1969-1973: Middelbare school (Erasmiaans Gymnasium, Rotterdam)
• 1973-1975: Middelbare school (Praedinius Gymnasium, Groningen)
• 1975-1984: Universiteit (Geneeskunde, Rijksuniversiteit Groningen)
• 1984-1988: Specialisatie Klinische Genetica (Katholieke Universiteit Nijmegen). Opleider prof. dr. B.C.J. Hamel
• 1993: Promotie (Katholieke Universiteit Nijmegen) Promotor: prof. dr. H.H. Ropers
• Titel proefschrift: Genetic studies in myotonic dystrophy

Onder­scheidingen

• Jaarprijs van de Stichting Onderzoek Neuromusculaire Ziekten (1994)
• Ben ter Haar-prijs van de Vereniging Klinische Genetica (1996)
• University Science Award (2011, samen met Joris Veltman)
• Ridder in de Orde van de Nederlandse Leeuw (2013)
• van de Academia Europaea (sinds 2012)
• Sinds 2013 lid van de Koninklijke Nederlandse Academie voor Wetenschappen

Nevenfuncties

• Voorzitter van de wetenschappelijke programmacommissie van de European Society of Human Genetics (2003-2010)
• Medeorganisator van het algemene studieprogramma van de Europese School voor Medische Genetica in Bertinoro, Italië (sinds 2004)
• Lid van de wetenschappelijke adviesraden van de Italiaanse Telethon Stichting (2006-2013)
• Voorzitter van de VICI subsidiecommissie van NWO (2006-2008)
• Lid van de wetenschappelijke programmacommissie van het Internationale Congres voor Genetica (2006 en 2011)
• Lid van de wetenschappelijk adviesraad van het Cologne Center for Genomics (sinds 2008)
• Lid van de evaluatiecommissie van de Canadian Institutes of Health Research (2011)
• Lid van de wetenschappelijk adviesraad van het Hubrecht Instituut voor Ontwikkelingsbiologie en Stamcelonderzoek (sinds 2012)
• Lid van de wetenschappelijk adviesraad van het Sydney Brenner Institute, Johannesburg (sinds 2012)
• Voorzitter van de European Society of Human Genetics (2014)
• Lid van het bestuur van de American Society of Human Genetics (2013-2016)