Laboratorium voor Diagnostiek

Over laboratorium­geneeskunde

Trialbureau RLD

Wat doen we?

Bent u een onderzoeker en wilt u meer informatie over invulling van het analysegedeelte van uw studie? Dan bent u bij het Trialbureau van het RLD op de juiste plaats. Het Trialbureau van het RLD verzorgt de uitvoering van analyses binnen het RLD voor zowel interne als externe onderzoekers. Het RLD voert analyses uit in de vakgebieden Klinische Chemie, Hematologie, Stolling, Endocrinologie en Transfusiegeneeskunde. Indien de analyses niet op het RLD uitgevoerd kunnen worden, verwijzen we u graag naar andere laboratoria binnen het Radboudumc. Naast analyses verzorgen wij ook de verwerking van materiaal (centrifugeren, aliquoteren en (tijdelijke) opslag). Deze monsters worden in afstemming met u aan het einde of tussentijds van de Trial verzonden. Het RLD registreert het PANAMA ID in het laboratoriumsysteem. Hierdoor kunt u de analyses via EPIC met researchassociatie aanvragen.

Het RLD is ISO-15189 geaccrediteerd. Daarnaast wordt waar van toepassing gewerkt volgens Good Clinical Laboratory Practice (GCLP) en IVDR wetgeving. Inhoudelijk advies en wetenschappelijke ondersteuning van onze laboratoriumspecialisten is onderdeel van het gehele proces.

Contact

Wilt u graag meer informatie of heeft u naar aanleiding van deze informatie nog verdere vragen? Stuur ons dan een mail via trials-rld.labgk@radboudumc.nl of neem contact op met de Trialcoördinator RLD.

Links

• Intakeformulier Trials RLD
• Algemene voorwaarden Trials RLD
• Referentiewaarden Trials RLD
• E-Lab Radboudumc
• Accreditatieverklaring
• Clinical studies - Radboudumc
• Integraal Kwaliteitssysteem Wetenschappelijk Onderzoek - (IKS) - Radboudumc

Transfusie­geneeskunde

Binnen het Radboudumc beheert het Laboratorium voor Diagnostiek de voorraad van bloedproducten en verzorgt de selectie en uitgifte daarvan. Ook zijn wij referentielaboratorium voor specialistische transfusiediagnostiek. Naast routine bloedgroepserologische bepalingen, kunt u ook voor de meer complexe bloedgroepserologische bepalingen bij ons terecht.  Dit doen we ook voor ziekenhuizen in de regio. 

Op basis van de bepalingsresultaten adviseren wij specifieke, gematchte bloedproducten toe te dienen en geven wij transfusie-advies. Ook is het Radboud Laboratorium voor Diagnostiek verantwoordelijk voor de landelijke registratie van transfusiereacties. Deze registratie vindt plaats bij TRIP (Transfusie Reacties In Patiënten), het landelijk bureau voor hemovigilantie. 

Diagnostiek

• uitgebreide bloedgroep-antigeen-bepalingen (inclusief DNA-typering);
• specialistische transfusiediagnostiek;
• diagnostiek bij (verdenking op) een auto-immuun hemolytische anemie;
• diagnostiek bij (verdenking op) een transfusiereactie; 
• diagnostiek bij (verdenking op) hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene; 
• diagnostiek prenatale erytrocytenimmunisatie in de zwangerschap diagnostiek naar aanleiding van refractairiteit bij ondersteuning met trombocytentransfusies.

Adviesfunctie

• indicatiestelling (specialistisch) bloedproduct;
• transfusiebeleid bij anemie, trombopenie, stamcel- en orgaantransplantatie;
• aanvraag diagnostiek naar aanleiding van transfusieproblematiek (inclusief refractairiteit);
• diagnostiek bij (verdenking op) een transfusiereactie,  AIHA, hemolytische ziekte van foetus en pasgeborene, neonatale allo-immuun trombopenie.