Expertisecentra Hearing Genes

Over het expertise­centrum

Binnen het Radboudumc Expertisecentrum Hearing & Genes wordt specialistische (genetische) diagnostiek verricht voor diverse vormen van slechthorendheid.

lees meer

Over het expertise­centrum

Binnen het Radboudumc Expertisecentrum Hearing & Genes wordt specialistische (genetische) diagnostiek verricht voor diverse vormen van slechthorendheid. Door het achterhalen van de oorzaak van slechthorendheid kunnen ouders van kinderen, de patiënten zelf en familieleden beter geïnformeerd worden over:
  • de prognose van het gehoorverlies,
  • of het gehoorverlies mogelijk onderdeel is van een syndroom,
  • de kans op kinderen met gehoorverlies,
  • de best-passende revalidatie van het gehoorverlies.
Behalve een expertisecentrum voor diagnostiek van (erfelijke) slechthorendheid, is het Radboudumc Expertisecentrum Hearing & Genes ook een erkend expertisecentrum voor Ushersyndroom, een erfelijke vorm van doofblindheid. Binnen ons expertisecentrum bieden wij gespecialiseerde multidisciplinaire zorg en kennis onder één dak.

Het Radboudumc Expertisecentrum Hearing & Genes is een samenwerkingsverband van de afdelingen KNO en Genetica van het Radboudumc. Het expertisecentrum is lid van het Europese Referentie Netwerk “ERN Cranio”. Dit is een Europees netwerk voor zeldzame KNO en craniofaciale (hoofd- en aangezicht) zorg.
 

Contact

Sandra Schiks-de Groot
secretariaat

(024) 361 35 06

Contact

Onze expertise

Binnen het expertisecentrum is alle kennis aanwezig voor diagnostiek en (erfelijkheids)advies van (erfelijke) slechthorendheid en doofheid door verschillende specialisten.

lees meer

Onze expertise

Binnen het expertisecentrum is alle kennis aanwezig voor diagnostiek en (erfelijkheids)advies van (erfelijke) slechthorendheid en doofheid door:
  • de kno-arts voor etiologische diagnostiek, kno-onderzoek en voorlichting over (erfelijke) slechthorendheid.
  • de klinisch geneticus voor etiologische diagnostiek op het gebied van (non)syndromaal gehoorverlies en counseling over erfelijke aspecten.
  • de audioloog en akoepedist voor gedetailleerde testen van het gehoor en revalidatie van het gehoorverlies.
  • genetische laboratoriumdiagnostiek op het gebied van  (non)syndromale slechthorendheid.
  • wetenschappelijk onderzoek om nieuwe genen voor slechthorendheid op te sporen en het ontwikkelen van (genetische) therapie.
  • de multidisciplinaire opzet van het centrum waarin elke patiënt wordt besproken binnen dit team van specialisten, waardoor een optimale specialistische zorg gegarandeerd is.

Onderwijs

Hearing & Genes draagt bij aan onderwijs aan studenten van verschillende studierichtingen van de Radboud Universiteit. Daarnaast wordt bijgedragen aan de opleiding van KNO-artsen, Klinisch Genetici en Klinisch Fysici.

lees meer

Onderwijs

Hearing & Genes draagt bij aan onderwijs aan studenten van verschillende studierichtingen van de Radboud Universiteit. Daarnaast wordt bijgedragen aan de opleiding van KNO-artsen, Klinisch Genetici en Klinisch Fysici. Regelmatig wordt er nascholing georganiseerd op het gebied van diagnostiek van slechthorendheid. Dergelijke symposia zijn toegankelijk voor kno-artsen, klinisch genetici, kinderartsen en klinisch-fysici audiologen of mensen die in opleiding zijn voor deze beroepen. Daarnaast wordt er onderwijs gegeven aan geneeskunde studenten, co-assistenten en KNO-artsen in opleiding. Binnen Hearing & Genes is ook ruimte voor het verrichten van een wetenschappelijke stage.
 

Wetenschap­pelijk onderzoek

Binnen het expertisecentrum wordt internationaal toonaangevend wetenschappelijke onderzoek verricht naar genetische oorzaken van slechthorendheid.

lees meer

Wetenschap­pelijk onderzoek

Binnen het expertisecentrum wordt internationaal toonaangevend wetenschappelijke onderzoek verricht naar genetische oorzaken van slechthorendheid. Het Radboudumc Expertisecentrum Hearing & Genes gaat zich behalve op diagnostiek en revalidatie in de nabije toekomst ook toeleggen op de behandeling van erfelijke slechthorendheid onder andere door het ontwikkelen van genetische therapie.

Het wetenschappelijk onderzoek binnen Hearing & Genes is gericht op de identificatie van genetische defecten, op de correlatie tussen gendefecten en type slechthorendheid, op het begrijpen van het ontstaan van slechthorendheid en Usher syndroom en op het ontwikkelen van genetische therapie. Uitgebreide informatie over het onderzoek vindt u via de webpagina Sensory disorders.
Het wetenschappelijk onderzoek wordt geleid door:
  • Prof. dr. Hannie Kremer
  • Dr. Erwin van Wijk
  • Dr. Ronald Pennings
  • Dr. Cris Lanting
  • Erik de Vrieze
Op dit moment zijn drs. Suzanne de Bruijn, drs. Jeroen Smits, drs. Janine Reurink, drs. Sybren Robijn en drs. Renske Schellens werkzaam als (arts-) onderzoekers. Zij werken aan verschillende onderzoekprojecten naar erfelijke slechthorendheid en Ushersyndroom. 
Zie voor meer informatie de Narcispagina’s van prof. Kremer, dr. Pennings en dr.van Wijk.

 

DOOFNL-samenwerking

DOOFNL staat voor Diagnostiek & Onderzoek Oto-genotype Fenotype NederLand. Dit is een uniek academisch samenwerkingsverband van KNO-artsen en klinisch genetici van alle academische ziekenhuizen in Nederland.

lees meer

DOOFNL-samenwerking

DOOFNL staat voor Diagnostiek & Onderzoek Oto-genotype Fenotype NederLand. Dit is een uniek academisch samenwerkingsverband van KNO-artsen en klinisch genetici van alle academische ziekenhuizen in Nederland. Van elk academisch centrum hebben mimimaal één KNO-arts en één klinisch geneticus zitting in het samenwerkingsverband.
 
Het samenwerkingsverband wordt geleid vanuit het Hearing & Genes expertisecentrum van het Radboudumc en heeft als doel het bevorderen (klinische en wetenschappelijke) kennis en onderzoek op het gebied van erfelijke slechthorendheid. Regelmatig vergaderen de leden van het samenwerkingsverband over de laatste stand van zaken in de diagnostiek en wetenschappelijke onderzoek in de erfelijke slechthorendheid. De zorgprotocollen worden gezamenlijk afgestemd, zodat patiënten uit heel Nederland op dezelfde wijze worden geholpen. Ook op wetenschappelijk vlak werken de leden samen, wat heeft geleid tot belangrijke publicaties op het gebied van erfelijke slechthorendheid.
 

Voor patiënten


Een afspraak maken

U kunt met een verwijzing van uw huisarts, kno-arts of andere specialist (bijvoorbeeld audioloog) bij ons een afspraak krijgen.

lees meer

Een afspraak maken

Bij het Radboudumc Expertisecentrum Hearing & Genes kan men terecht om de oorzaak van slechthorendheid en doofblindheid (Ushersyndroom) te laten onderzoeken. Indien er sprake is van een erfelijke vorm van slechthorendheid zal uitleg gegeven worden over de mogelijke ontwikkeling van het gehoorverlies in de toekomst en over eventuele consequenties voor andere familieleden of toekomstige kinderen. Daarnaast wordt aandacht besteed aan de revalidatie en aan maatschappelijke en emotionele impact van het gehoorverlies.

Afspraak maken

U kunt met een verwijzing van uw huisarts,  kno-arts of andere specialist (bijvoorbeeld audioloog) bij ons een afspraak krijgen. Na ontvangst van deze verwijzing krijgt u van ons een uitnodiging  toegestuurd met details over de polikliniek en uw afspraak. Meestal wordt tijdens het eerste bezoek ook een gehooronderzoek verricht waarna u vervolgens een of meerdere van onze artsen zult spreken.
 

Uw bezoek

U dient zich tijdens het eerste bezoek aan ons ziekenhuis in te schrijven bij de centrale in-schrijfbalie van ons ziekenhuis.

lees meer

Uw bezoek

U dient zich tijdens het eerste bezoek aan ons ziekenhuis in te schrijven bij de centrale in-schrijfbalie van ons ziekenhuis. Hiervoor dient u een identificatiebewijs, verzekeringsbewijs en de verwijzing van uw huisarts of eigen kno-arts mee te nemen. Vervolgens gaat u naar de polikliniek KNO door het routenummer 383 te volgen en kunt u zich daar melden. We verzoeken u, indien mogelijk, zo veel mogelijk relevante informatie mee te nemen (audiogrammen, gegevens van eventuele andere familieleden met gehoorverlies, reeds eerder verricht onderzoek bij uzelf, uw kind, of andere familieleden, eventuele bijkomende aandoeningen/handicaps).
 


Meedoen aan onderzoek

Binnen het Radboudumc Expertisecentrum Hearing & Genes wordt niet alleen diagnostiek maar ook wetenschappelijk onderzoek naar oorzaken van slechthorendheid verricht. Indien via het reguliere diagnostische genetisch onderzoek geen oorzaak voor uw gehoorverlies kan worden aangetoond, kunnen wij u vragen deel te nemen aan wetenschappelijk onderzoek naar deze oorzaak. Binnen Hearing & Genes wordt ook uitgebreid onderzoek gedaan naar de oorzaken en revalidatie van doofblindheid, zoals bijvoorbeeld Usher syndroom.

Onze locaties


Voor verwijzers

Indien u een patiënt voor diagnostiek van (erfelijke) slechthorendheid instuurt, zal deze in principe binnen 6 weken een afspraak krijgen op onze polikliniek.

lees meer

Voor verwijzers

Indien u een patiënt voor diagnostiek van (erfelijke) slechthorendheid instuurt, zal deze in principe binnen 6 weken een afspraak krijgen op onze polikliniek. Stuurt u zo veel mogelijk relevante informatie mee. U kunt verwijzen via een brief gericht aan Hearing & Genes, polikliniek KNO, of door middel van een verwijzing in zorgdomein.
Het is belangrijk om goed aan uw patiënt te vragen wat de beginleeftijd (“age of onset”) van de slechthorendheid is. Bij een beginleeftijd van boven de 50 jaar, doen wij geen erfelijke diagnostiek meer.
 

Onze mensen

  • Snel naar