EN
DE
Dementie en ADHD
De ontwikkeling van een werkzaam en veilig geneesmiddel is een lang een zeer kostbaar traject. Tijdens dit traject zijn farmaceutische industrie en onafhankelijke onderzoeksinstellingen, zoals universitaire medische centra en universiteiten, elkaars partner. Deze samenwerking kan leiden tot indrukwekkende resultaten, maar herbergt ook mogelijke belangenconflicten. Aan dit onderwerp, speciaal gericht op geneesmiddelen tegen dementie en ADHD, wijdt het UMC St Radboud op 17 april een symposium.
Onderzoek naar de werkzaamheid en de veiligheid van nieuwe geneesmiddelen wordt steeds ingewikkelder, aldus het wetenschappelijk tijdschrift Science in oktober 2008. Het vertalen van laboratoriumuitkomsten in zinvolle dierproeven en vervolgens in uitgekiend klinisch onderzoek is een zeer tijdrovend, complex en kostbaar samenwerkingsproces. Hetzelfde geldt voor het correct uitvoeren van klinisch onderzoek en daarna het toepassen van de resultaten in de medische praktijk.
Enerzijds zijn de ontwikkelkosten van medicijnen bijna niet meer op te brengen. Anderzijds stellen de media, al dan niet terecht, regelmatig de samenwerking tussen onafhankelijke onderzoeksinstellingen en farmaceutische industrie aan de orde.
Ondertussen is er vanuit groepen van patiënten en medici een groeiende vraag naar specifieke geneesmiddelen, vooral voor ziekten waaraan steeds meer mensen lijden, zoals dementie en ADHD. Is het niet mogelijk om, zonder verlies van veiligheid en kwaliteit, het ontwikkeltraject van molecuul naar patiënt te versnellen, om tegemoet te komen aan de hooggespannen verwachtingen van deze (en andere) patiënten en hun families? Kunnen wetenschappers, artsen en farmaceutische industrie hun samenwerking nog verbeteren om de medische vooruitgang te bevorderen?
Dat zijn vragen die aan de orde komen op het symposium Translational research in dementia and ADHD, op 17 april in Nijmegen. Op dit symposium spreken deskundigen op het gebied van dementie, zoals prof. dr. Marcel Olde Rikkert (UMC St Radboud) en prof. dr. Magnus Sjogren (Schering Plough Oss en Alzheimer Centrum Nijmegen); deskundigen op het gebied van ADHD, zoals prof. dr. Jan Buitelaar (UMC St Radboud) en prof. dr. Terje Sagvold (Unversiteit van Oslo); en deskundigen die zich richten op de vertaalslag van molecuul naar mens, zoals Edward Lysen (Wyeth Pharmaceuticals) en dr. Willem de Laat (TI Pharma, Leiden).
-
Meer weten over deze onderwerpen? Klik dan via onderstaande buttons door naar meer nieuws.
