Sluiten

Informatie voor verwijzers

Inclusiecriteria

  • MLH1, MSH2 of MSH6 mutatie
  • Leeftijd MLH1/MSH2: 35-75 jaar
  • Leeftijd MSH6: 40-75 jaar
  • Negatieve coloscopie <16 weken voorafgaand aan start studie (voor vrouwen tussen 40-60 jr met intacte uterus: ook negative vaginale echo <6mnd voorafgaand aan start studie)
  • HLA-A2:01 genotype
  • Minimaal 1 gearchiveerd adenoom beschikbaar (m.u.v. MSH6 mutatiedragers met curatief behandeld LS-gerelateerde maligniteit, waarvan maligne weefsel beschikbaar is)

Exclusiecriteria

  • Actieve maligniteit
  • Maligniteit in de voorgeschiedenis (m.u.v. MSH6 mutatiedragers met curatief behandeld LS-gerelateerde maligniteit >1 jaar geleden). Er zijn ook enkele andere uitzonderingen*.
  • Auto-immuunziekten**
  • Immuunsuppressiva gebruik
  • Actieve infecties
  • Orgaantransplantaties
  • Subtotale colectomie

*Uitgezonderd BCC, SCC, DCIS/LCIS/cervicalCIS, papillair schildkliercarcinoom, laag-risico prostaatcarcinoom. Allen lokaal gereseceerd met negatieve snijranden.

** Uitgezonderd DMI, hypothyreoïdie na autoimmuun thyreoïditis en huidaandoeningen.

Dit is een selectie van de in- en exclusiecriteria. Het is mogelijk dat er nog andere criteria zijn.

Extra onderzoeksgegevens

Studietitel

Targeting cancer neoantigens through multi-epitope vaccination for tumour PREVENTion in Lynch Syndrome (PREVENT-Lynch).

Studietype
Investigator-initiated, single-center, first-in-human, niet-gerandomiseerde fase I/II-studie.

Doel van de studie

Onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en haalbaarheid van preventieve vaccinatie met autologe conventionele dendritische cellen (cDC2) geladen met Lynch-syndroom-geassocieerde frameshift neoantigenen.

Doelpopulatie

Dragers van het Lynch-syndroom met een pathogene variant in MLH1, MSH2 of MSH6, zonder actieve maligniteit, HLA-A*02:01-positief.

Interventie

Vaccinatie met autologe neoantigeen-beladen dendritische cellen, toegediend middels een echo-geleide intranodale injectie. Maximaal zes vaccinaties verdeeld over twee vaccinatiecycli van drie wekelijkse toedieningen met een interval van zes maanden. Daarnaast vindt er op baseline, na de eerste- en tweede vaccinatiecyclus een huidtest met huidbiopt (DTH-test) en bloedafnames plaats om afweerreactie op het vaccin te monitoren.

Primaire eindpunten
1. Veiligheid (CTCAE v5.0)
2. Vaccin-geïnduceerde immuunresponsen, bepaald middels immuunmonitoring van bloed en DTH-biopten.

Secundaire eindpunten
Haalbaarheid van vaccinproductie en -toediening
Exploratieve evaluatie van ziektevrije overleving (disease-free survival).

Aantal deelnemers: 16 deelnemers.

Studiecentrum: Afdeling Medical BioSciences en Maag-, Darm- en Leverziekten, Radboud university medical center, Nijmegen.

Hoofdonderzoeker: Dr. T.M. (Tanya) Bisseling, maagdarmlever-arts
Arts-onderzoeker: Drs. R.N. (Romy) Kuipers, afdeling Medical BioSciences en Maag-Darm-Leverziekten
Trial-coördinator: N. (Nicole) Scharenborg, afdeling Medical BioSciences

Registratienummers
ClinicalTrials.gov: NCT07412197
EU CT: 2025-524046-10-00

Verwachte planning: inclusie start naar verwachting eind 2026.

Contact

Heeft u vragen over het onderzoek? Of wilt u overleggen of uw patiënt in aanmerking komt? Neem dan contact op met:

Romy Kuipers, arts-onderzoeker via romy.kuipers@radboudumc.nl of tel 0652909475 (intern 41241)
Nicole Scharenborg, trial coördinator via nicole.scharenborg@radboudumc.nl of tel 0621445625 (intern 86886)

Bekijk hier het overzicht van onderzoeken waar u als gezond persoon of als patiënt met een aandoening aan kunt deelnemen en wat eventuele criteria daarvoor zijn. Gebruik het filter om door te lijst te zoeken.

Daarnaast vindt u onderaan op deze pagina een aantal onderzoeken waarvoor deelname al gesloten is, maar die nog beschikbaar zijn om in te zien.

Open voor aanmelding

Filter

Aanmelding gesloten

Filter