EN
DE
Afdeling Genetica
De afdeling Genetica behandelt en onderzoekt erfelijke aandoeningen bij patiënten en hun familie. lees meerContact voor verwijzing of overleg
Bekijk hier alle relevante telefoonnummers en e-mailadres.
lees meerContact voor verwijzing of overleg
| Telefoonnummer polikliniek | (024) 361 39 46 |
Zorgverleners Optie 1
|
|
| Patiëntenlijn Optie 2 | |
| erfelijkheid@radboudumc.nl | |
| Adres | Radboudumc Afdeling Genetica sectie klinische genetica Huispost 836 Postbus 9101 6500 HB NIjmegen |
Teleconsult oncogenetica
Als uw patiënt vragen heeft over de erfelijkheid van kanker, maar het is onduidelijk of er een reden is om uw patiënt te verwijzen, kunt u een teleconsult aanvragen via Zorgdomein.
meer informatieTeleconsult oncogenetica
Bij een vraag van uw patiënt over erfelijke kanker kunt u via Zorgdomein contact met de afdeling Klinische Genetica opnemen voor overleg. U laat uw patiënt een beknopte familieanamnese met betrekking tot kanker invullen en stuurt deze samen met de vraag via Zorgdomein retour. Binnen drie werkdagen beoordeelt de klinisch geneticus deze vraag en informeert u of er een reden is voor verwijzing of niet. In dat laatste geval zal er een passend controleadvies voor patiënt en diens familie worden gegeven.
Redenen verwijzing cardiogenetica
Er zijn verschillende redenen om een patiënt te verwijzen naar de polikliniek cardiogenetica.
lees meerRedenen verwijzing cardiogenetica
Reden voor verwijzing cardiogenetica:
- Cardiomyopathie: dilaterende cardiomyopathie (DCM) eci (bij 2 familieleden of jonger dan 45 jaar), hypertrofische cardiomyopathie (HCM) non-compaction cardiomyopathie (NCCM), aritmogene (rechter ventrikel) cardiomyopathie (ARVC)
- Electrische hartziekte: brugada syndroom; lange- en korte QT syndroom; Catecholaminerge Polymorfe Ventriculaire Tachycardie (CPVT)
- Overig: Thoracaal aorta aneurysma of dissectie
- Als u een eerstegraads verwant (broer, zus, ouder, en/of kind) heeft die is overleden aan een onbegrepen plotse hartdood. Of als een eerstegraadsverwant bekend is met één van bovengenoemde aandoeningen.
- Overleggen bij:
- Geïsoleerde progressieve geleidingsstoornissen (1e, 2e en 3e graads AV-blok) in combinatie met een neurologisch beeld en/of belaste familieanamnese.
- Familiair boezemfibrilleren op jonge leeftijd in combinatie met geleidingsstoornissen.
- 2 of meer familieleden met dezelfde aandoening.
Verder zijn er hart- en vaatziektes (onder andere aderverkalking) waarbij erfelijkheid ook een rol kan spelen, maar genetisch onderzoek nog niet mogelijk is.
Arts en genetica
Deze website over genetica is ontwikkeld door het Erfocentrum in opdracht van - en in samenwerking met - de VKGN. U vindt hier:
- Criteria voor verwijzing naar de klinische genetica
- Praktische informatie bij verwijzen of zelf aanvragen van genetische diagnostiek.
- Verdiepingsinformatie over (basis)genetica en beknopte informatie over erfelijke ziekten
Team Klinische Genetica
-
Bregje van Bon hoofd sectie klinische
-
David Koolen klinisch geneticus
-
Marleen Kets klinisch geneticus
-
Thatjana Gardeitchik klinisch geneticus
