Afdelingen, specialismen en zorglocaties
Genetica
Erfelijkheidsadvies
Erfelijke kanker
Erfelijke darmkanker, baarmoederkanker en poliepen
Erfelijkheidsonderzoek en de DNA-test
Erfelijkheidsonderzoek bij het Lynch-syndroom
Lynch syndroom
Met de tumor DNA-test kan alleen worden vastgesteld of er een hoog risico is op het vinden van het Lynch syndroom. Om dit zeker te weten, is een erfelijke DNA-test in bloed nodig. Dit onderzoek wordt aangevraagd door de klinisch geneticus. U wordt hiernaar verwezen wanneer de tumor DNA-test aanwijzingen geeft voor het Lynch syndroom.
Gevolgen voor dragers van het Lynch-syndroom
Het risico op darmkanker en baarmoederkanker is sterk verhoogd bij dragers van het Lynch-syndroom. Er worden daarom intensieve controles van de darmen en baarmoeder geadviseerd. Tijdens het gesprek bespreken we de gevolgen voor uw familieleden.
naar paginaTumorweefsel
Wat gebeurt er met het verwijderde tumorweefsel? lees meerTumorweefsel
Het tumorweefsel dat verwijderd wordt bij de operatie voor darmkanker of baarmoederkanker wordt standaard getest bij personen die onder de 70 jaar darmkanker of baarmoederkanker kregen. Dit is een tumor DNA-test. Indien de test nog niet heeft plaats gevonden kan de tumor DNA-test ook door de klinisch geneticus worden aangevraagd. Met de test wordt bepaald of er een hoog risico is op het Lynch syndroom: een erfelijke vorm van darmkanker en baarmoederkanker.Genen
De genen die worden onderzocht voor erfelijke darmkanker zijn afhankelijk van uw persoonlijke medische geschiedenis en die van uw familie. Ook de uitslag van de eerder verrichte tumor DNA-test bij darmkanker kan helpen om te bepalen welke genen onderzocht moeten worden. Er worden genen onderzocht die het Lynch syndroom kunnen veroorzaken. Voor het Lynch syndroom worden het MLH1-gen en het PMS2-gen onderzocht óf het MSH2-gen, EPCAM-gen en MSH6-gen.Mogelijke uitslagen Lynch-syndroom
Bij verschillende uitslagen horen verschillende risico's en maatregelen
meer informatie