Radboudumc-onderzoeker Wolfram Höps heeft een Veni-beurs ontvangen. Met deze beurs kan hij de komende drie jaar zijn eigen onderzoekslijn verder ontwikkelen. Daarin richt hij zich op een nieuwe analysemethode om verborgen DNA-mutaties op te sporen.
Zeldzame ziekten treffen wereldwijd meer dan 300 miljoen mensen, maar bij meer dan de helft blijft de genetische oorzaak onbekend, waardoor een behandeling vaak onmogelijk is. In het onderzoek van Höps wordt een gespecialiseerde DNA-analysemethode, de novo assembly, gebruikt om verborgen mutaties op te sporen die met standaardtesten worden gemist. Door duizenden patiënten met een zeldzame ziekte te bestuderen, vergroot dit werk onze kennis over complexe genetische veranderingen en helpt het om in de toekomst betere diagnoses te stellen.
Talentprogramma
De Veni maakt deel uit van het NWO-Talentprogramma. Het is een persoonsgebonden wetenschappelijke beurs van maximaal 320.000 euro voor onderzoekers die recent gepromoveerd zijn en academische kwaliteiten hebben die duidelijk uitstijgen boven wat gebruikelijk is. De Veni-subsidie is bedoeld om wetenschappelijk innovatief onderzoek te financieren en hiermee deze onderzoekers de mogelijkheid te geven zich te ontwikkelen als zelfstandige onderzoekers.
-
Meer weten over deze onderwerpen? Klik dan via onderstaande buttons door naar meer nieuws.
