Nieuws Nieuwe technologie biedt perspectief voor zeldzame oogziekten

27 januari 2026

Wetenschappers van de Universiteit Twente en het Radboudumc werken aan een nieuw, veelbelovend model om het menselijk netvlies beter te begrijpen. Ze bouwen een netvlies op een chip (retina-on-a-chip), waarin de drie belangrijkste lagen van het netvlies uiteindelijk bij elkaar gebracht worden. De eerste twee lagen zijn nu succesvol samengebracht en aan de derde wordt gewerkt. Deze combinatie is niet eerder gelukt. Het doel: beter onderzoeken wat er misgaat bij oogziekten en nieuwe behandelingen testen.

Waarom dit model nodig is

Het netvlies is een complex onderdeel van het oog. Het bestaat uit verschillende soorten cellen die alleen goed werken als ze samenwerken. 'Wat we in het lab ontwikkelen, heeft alle componenten van het menselijke netvlies die relevant zijn voor de functie van het oog. We willen weten hoe het reageert bij ziekten van het oog die door leeftijd of een erfelijke component kunnen ontstaan. Met deze aanpak zijn geen dierproeven meer nodig.'

Hoe de chip werkt

Het gaat om een zogenoemd microfluïdische chip: kleine kanaaltjes gevuld met vloeistof waarin menselijke cellen groeien. Onderzoeker Andries van der Meer (Universiteit Twente): ‘we brengen structuur aan in de cellen, zodat het model lijkt op het echte netvlies. Als dit goed lukt, kunnen we testen hoe het netvlies reageert op licht, druk of medicijnen. Zo kunnen mogelijke therapieën worden onderzocht die schade aan het netvlies kunnen vertragen of herstellen.’

Unieke aanpak

Het combineren van losse celtypen is niet nieuw, maar het gecontroleerd samenbrengen van alle netvlieslagen wél. Met het chipmodel kunnen onderzoekers heel precies omstandigheden aanpassen, zoals de hoeveelheid licht of druk. Dat maakt het mogelijk om veranderingen in het netvlies stap voor stap te volgen, net als in de kliniek. Er is inmiddels een prototype met de eerste twee netvlieslagen – het vaatvlies en het pigmentepitheel.

Volgende stappen

De onderzoekers hebben inmiddels een werkend prototype waarin de eerste twee netvlieslagen zijn geïntegreerd. De ontwikkeling van de derde laag, de zenuwlaag, is de volgende grote uitdaging. Daarnaast wordt gewerkt aan het verkleinen van variatie tussen modellen en aan opschaling van de productie.

Hoewel toepassing bij patiënten nog toekomstmuziek is, zien de onderzoekers grote potentie.
'Zelfs bij de beste omstandigheden duurt de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen gemiddeld vijf tot tien jaar,' zegt Van der Meer. 'Maar juist voor zeldzame oogziekten kan deze technologie een enorme versnelling en nieuwe perspectieven bieden.'

Sterke samenwerking

De samenwerking tussen Universiteit Twente en Radboudumc is hierbij essentieel. Het Radboudumc levert gespecialiseerde stamcellen en kennis over oogziekten. De Universiteit Twente brengt expertise in chiptechnologie en bio engineering in. 'Door onze krachten te bundelen, kunnen we innovaties veel sneller vertalen van het lab naar de kliniek', aldus Alex Garanto (Radboudumc).

Over HealthTech Nexus

Dit project maakt deel uit van HealthTech Nexus, de strategische samenwerking tussen het Radboudumc en de Universiteit Twente (TechMed Centrum). Onderzoekers ontwikkelen binnen deze samenwerking innovatieve oplossingen voor complexe en nog onopgeloste vraagstukken in de zorg.

 

Lees meer over onze samenwerking met de UT Twente en de details van dit onderzoek here.

 

Fotocredits: Rikkert Harink fotografie

Meer informatie


Margie Alders

+31622421639
woordvoerder

neem contact op
lees meer

Meer nieuws


HealthTech Nexus: Radboudumc en Universiteit Twente slaan handen ineen Verstevigde samenwerking op het raakvlak van medische technologie en gezondheid

15 mei 2024

Radboudumc verstevigt samenwerking met Universiteit Twente in HealthTech Nexus; een knooppunt voor kennisontwikkeling en innovatie. Met de uitnodiging voor andere organisaties om aan te sluiten. 

naar pagina

Radboudumc en Astherna slaan handen ineen voor nieuwe therapie voor de ziekte van Stargardt

17 juni 2021 RNA-therapie voor patiënten met ernstige erfelijke oogaandoening naar pagina

Rob Collin benoemd tot hoogleraar Moleculaire therapie voor erfelijke netvliesaandoeningen

29 januari 2021 Met ingang van 16 januari 2021 is moleculair geneticus Rob Collin benoemd tot hoogleraar aan het Radboudumc. naar pagina

Vaker oogproblemen bij mensen met de ziekte van Parkinson Onderzoek van Carlijn Borm toont belemmeringen in het dagelijks leven voor patiënten aan

12 maart 2020 Mensen met de ziekte van Parkinson hebben vaker zicht- en oogproblemen zoals wazig zien, symptomen van droge ogen, moeite met diepte inschatten en dubbelzien, dan mensen van dezelfde leeftijd zonder deze aandoening. Dit blijkt uit onderzoek van Carlijn Borm. naar pagina