Erfelijke kanker verwijzers­informatie

Verwijstest Heeft mijn patiënt een verhoogd risico op erfelijke kanker?

• Bepaal met de Verwijstest het risico op erfelijke darmkanker/polyposis, erfelijke borst-/eierstokkanker of kinderkanker.
• Deze verwijstesten zijn gebaseerd op de Nederlandse richtlijnen borstkanker (2012) en Nederlandse richtlijnen erfelijke darmkanker (2016)
• U krijgt o.a. advies of verwijzing naar een klinisch geneticus wel of niet noodzakelijk is.
• Ook beschikbaar als app (in de App Store en Google Play).

Start verwijstest

Verwijzing

Om te beoordelen of er reden is voor erfelijkheidsonderzoek en bij welk familielid verzoeken we u de volgende gegevens in de verwijsbrief te zetten:

• De voor de vraagstelling relevante medische gegevens van de patiënt zelf en diens familieleden, dat wil zeggen welk type maligniteit en leeftijd van diagnose. Over de familieleden ontvangen we graag hoe zij verwant zijn aan de patiënt (bij voorkeur termen als bv vaders zus of vaders moeder gebruiken ipv ‘tante’ of ‘grootmoeder’) en de informatie of zij nog in leven zijn.
• Mocht uw patiënt zelf geen kanker hebben gehad dan heeft het indien mogelijk sterke voorkeur om te adviseren dat het familielid met kanker haar/zijn arts vraagt of er reden is voor erfelijkheidsdiagnostiek, omdat bij indicatie DNA-diagnostiek bij het aangedane familielid met kanker zal starten.

Verwijscriteria erfelijkheids­advies borst- en eierstokkanker

• Verwijscriteria erfelijke borst- en eierstokkanker altijd bij de hand
• Inclusief screeningsadvies voor matig verhoogd borstkankerrisico
• Op basis van de conceptrichtlijn erfelijke borstkanker 2016

Verwijscriteria voor erfelijkheids­advies darmkanker

• Verwijscriteria erfelijke darmkanker altijd bij de hand
• Inclusief verwijscriteria polyposis
• Op basis van de richtlijn erfelijke darmkanker 2016

Verwijscriteria andere kanker

• Vereenvoudigde verwijscriteria voor erfelijkheidsadvies bij kanker in de familie
• Verwijscriteria erfelijke maagkanker, alvleesklierkanker, melanoom, nierkanker, schildklierkanker, prostaatkanker en longkanker altijd bij de hand
• Op basis van bestaande richtlijnen en expert opinion

Patienten met eierstokkanker: Tumortest volgens de Tumor-First werkwijze

De Tumor-First werkwijze streeft ernaar om op een efficiënte manier bij alle ovariumcarcinoom patiënten, onderzoek te doen naar pathogene varianten in kanker predispositiegenen.

Bij alle nieuwe patiënten met ovariumcarcinoom wordt door de patholoog een tumor DNA test aangevraagd als onderdeel van de standaard gynaecopathologische zorg, het Tumor-First traject. De uitslag hiervan geeft antwoord op twee vragen:

• Is dit ovariumcarcinoom gevoelig voor PARP-remmers? (voor therapiekeuze) 
• Is er reden voor verwijzing naar een klinisch geneticus? (voor gevolgen familie)

Kennismodule

Voor iedereen die betrokken is bij genetisch onderzoek bij vrouwen met ovariumcarcinoom is er een kennismodule ontwikkeld, deze is opgedeeld in 3 delen:

• Deel 1 gaat in op hoe kanker ontstaat en het verschil tussen een somatische en kiembaan pathogene variant.
• Deel 2 gaat dieper in op de Tumor-First werkwijze
• Deel 3 geeft praktische adviezen in het bespreken van de Tumor-First test met patiënten inclusief de ervaring van een patiënte.

Informatiebrieven en tools

Daarnaast zijn er standaard informatiebrieven voor patiënten beschikbaar, deze kan de gynaecoloog bij het uitslaggesprek meegeven:

• Informatiebrief Tumor DNA-test voor patienten
• Uitslagbrieven Tumor DNA-test

Verder zijn er hier tools beschikbaar zoals smartphrases, terminologie, een basispresentatie, een leidraad voor pathologen en labspecialisten, FAQs, publicaties etc.

Meer informatie

Meer informatie is te vinden op www.tumorfirst.nl.