Kans op kanker bij het Lynch syndroom
Gemiddeld hebben mensen in Nederland tot hun tachtigste jaar ongeveer 5% kans op darmkanker. Voor mensen met het Lynch-syndroom is deze kans veel groter. Vrouwen met het Lynch syndroom hebben ook een verhoogd risico op baarmoederkanker.
Meer over risico's op kankerKans op kanker bij het Lynch syndroom
Gemiddeld hebben mensen in Nederland tot hun tachtigste jaar ongeveer 5% kans op darmkanker. Voor mensen met het Lynch syndroom is deze kans veel groter, namelijk 20-60% voor dragers van een mutatie (fout) in het MLH1- of MSH2-, of MSH6- gen, en 5-15% voor dragers van een fout in het PMS2-gen.
Vrouwen met het Lynch syndroom hebben naast een sterk verhoogd risico op darmkanker ook een sterk verhoogd risico op baarmoederkanker. Dit risico wordt voor dragers van een fout in het MLH1- of MSH2- of MSH6-gen tussen 20-50% geschat en voor dragers van een fout in het PMS2-gen tussen 10-15%.
Risico’s voor personen met het Lynch-syndroom
| Mutatie in MLH1- of MSH2-gen | Mutatie in MSH6-gen | Mutatie in PMS2-gen | |
| Darmkanker | 30-60% | 30-50% | 5-15% |
| Baarmoederkanker(voor vrouwen) | 30-50% | 20-50% | 10-15% |
Het risico op darmkanker is mogelijk hoger voor mannen dan voor vrouwen.
Mensen met het Lynch syndroom hebben niet alleen een verhoogd risico op darmkanker en baarmoederkanker. Er is ook een licht verhoogd risico (minder dan 15%) op enkele andere vormen van kanker.
Dit zijn bijvoorbeeld eierstokkanker, maagkanker en kanker van de urinewegen. Dit risico is meestal niet zodanig verhoogd dat hiervoor speciale controles gelden. Op basis van de huidige kennis zijn er nu géén aanwijzingen dat mensen met een PMS2-mutatie een verhoogd risico hebben op deze andere vormen van kanker.
De kans op het krijgen van kanker wordt beïnvloed door meerdere factoren. Bijvoorbeeld het wel of niet doen van regelmatige controles, maar ook door leefstijlfactoren zoals eetpatroon, beweging en roken.
Controles bij Lynch syndroom
Bent u drager van het lynch syndroom, dan adviseren wij intensieve controles.
Meer over controlesGevolgen voor familie
Als er een mutatie in een van de Lynch-genen is gevonden, is het belangrijk uw familie daarvan op de hoogte te stellen. lees meerGevolgen voor familie
Wanneer een mutatie in een van de Lynch-genen wordt gevonden, wordt eerst onderzocht uit welke tak van de familie de genetische fout afkomstig is. Daarna is het erg belangrijk dat iedereen in die tak van uw familie weet dat testen op deze mutatie mogelijk is. Familieleden kunnen zich hiervoor laten verwijzen naar een afdeling Klinische Genetica van een universitair medisch centrum. Zij kunnen dan een DNA-test (via bloedonderzoek) laten doen om vast te stellen of zij dezelfde mutatie in het Lynch-gen hebben of niet . Bij familieleden die de erfelijke aanleg niet blijken te hebben zijn verdere controles niet nodig.Is een uitstrijkje laten maken niet voldoende als baarmoedercontrole?
Het uitstrijkje voor baarmoederhalskanker, dat elke vijf jaar als bevolkingsonderzoek aan vrouwen van 30 tot en met 60 jaar wordt aangeboden, is niet geschikt om baarmoederkanker of eierstokkanker aan te tonen.Donderdag 19 maart: actiedag in Radboudumc
De vakbonden voor medisch specialisten zijn niet tevreden over de voor hen gemaakte afspraken in het cao-akkoord. Daarom organiseren zij op donderdag 19 maart een actiedag in het Radboudumc. Er wordt op meerdere afdelingen gewerkt alsof het weekend is: dan wordt er minder zorg verleend.
We troffen voorbereidingen om de patiëntveiligheid te waarborgen en het ongemak voor patiënten tot een minimum te beperken.
Wat betekent dit voor u? Lees meer op: Vakbonden LAD en FBZ organiseren actiedag in Radboudumc.