EN
DE
Over het expertisecentrum
Het Radboudumc Expertisecentrum voor Bijnierziekten is opgericht in 2010 en gespecialiseerd in het onderzoeken en behandelen van patiënten met bijnierziekten. We behandelen zowel kinderen als volwassenen. Ook verrichten we wetenschappelijk onderzoek naar bijnierziekten en verzorgen we onderwijs hierover aan studenten Geneeskunde en Biomedische Wetenschappen, specialisten (in opleiding) en verpleegkundigen. Het expertisecentrum is sinds 2014 formeel erkend door het ministerie van VWS. Wij werken volgens de kwaliteitsstandaard bijnieraandoeningen.
Afspraak
Vraag uw huisarts of specialist om een verwijzing. Hij of zij kan de verwijzing sturen naar de sectie Endocriene Ziekten van de Afdeling Interne Geneeskunde, via secretariaatendocrieneziekten@radboudumc.nl. Zodra wij de verwijzing binnen hebben, nodigen we u uit voor een afspraak.Onze expertise
Binnen het expertisecentrum zijn we gespecialiseerd in het onderzoek en behandelen van volwassenen en kinderen met bijnierziekten. lees meer
Omgaan met een zeldzame aandoening bij kinderen
De impact en behoeften bij zeldzame aandoeningen zijn anders dan bij ziektes die vaker voorkomen. Waar krijgen u, uw kind en uw gezin mee te maken en wat kunt u doen?
lees meerAandoeningen en behandelingen
Orphacodes aandoeningen
Op Orphanet staat informatie over zeldzame aandoeningen, expertisecentra en patiëntorganisaties. Het ministerie van VWS heeft de volgende aandoeningen officieel erkend voor dit expertisecentrum. bekijk aandoeningenOrphacodes aandoeningen
Orphanet is een internationaal erkend classificatiesysteem voor zeldzame aandoeningen. Elke zeldzame aandoeningen in de Orphanet database heeft een uniek identificatienummer. Het ministerie van VWS heeft de volgende aandoeningen officieel erkend voor dit expertisecentrum:
- Syndroom van Cushing (553)
- Feochromocytoom of arenale/paragangliale tumor (100091)
- Bijnierincidentaloom
- Zeldzaam primair hyperaldosteronisme (181415)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (ziekte van Addison)
- Familiaal hyperaldosteronisme (235936)
- Adrenogenitaal syndroom of congenitale hyperplasie van bijnier (418)
- Bijnierschorscarcinoom (1501)
Op de Orphanet website staat informatie over zeldzame aandoeningen, expertisecentra en patiëntorganisaties.
Wetenschappelijk onderzoek en onderwijs
Meedoen aan onderzoek
Binnen het Radboudumc Expertisecentrum Bijnierziekten doen we wetenschappelijk onderzoek naar bijnierziekten. Bijvoorbeeld naar de werking van nieuwe medicijnen of naar langetermijneffecten van behandelingen. lees meerMeedoen aan onderzoek
Binnen het Radboudumc Expertisecentrum Bijnierziekten doen we wetenschappelijk onderzoek naar bijnierziekten. Bijvoorbeeld naar de werking van nieuwe medicijnen of naar langetermijneffecten van behandelingen.
Bijnieroperaties
Studies naar resultaten en lange termijneffecten van minimaal invasieve chirurgie.
Congenitale bijnierhyperplasie
Studies naar langetermijneffecten (cardiovasculaire/metabole risicofactoren, testiculaire resttumoren, cognitief en psychosexueel functioneren), nieuwe medicamenteuze behandelingen, neonatale screening en groei.
Syndroom van Cushing en bijnierschorsinsufficiëntie
Studies naar langetermijneffecten (kwaliteit van leven, lichaams-samenstelling, prestatievermogen, cardiovasculaire/metabole risicofac-toren), experimentele behandelingen.
Feochromocytoom/paraganglioom
Studies naar diagnostische en prognostische markers in bloed en urine, optimale beeldvorming, pre-operatieve behandeling en experimentele therapie bij kwaadaardig feochromocytoom/paraganglioom.
Primair hyperaldosteronisme
Studies naar de beste methode om te bepalen waardoor primair hyperaldosteronisme veroorzaakt wordt: een eenzijdige bijniertumor of een verdikte bijnierschors in beide bijnieren. Hiervoor wordt onderzoek gedaan naar de waarde van bijnieradersampling. Verder onderzoek naar vroege opsporing van primair hyperaldosteronisme en naar nieuwe manieren om primair hyperaldosteronisme te diagnosticeren.
Onze mensen
