

'Het blijft spannend of zijn schedel straks groot genoeg is'
Marieke ontdekte bij haar pasgeboren zoon een hard richeltje op zijn hoofd, en zijn schedel groeide in de lengte. Het Radboudumc is gespecialiseerd in het behandelen van deze zeldzame aandoening: een bootschedel. lees meerNeurochirurg Hans Delye: 'Belangrijk om een bootschedel vroeg te herkennen'
‘Wij behandelen in het Radboudumc jaarlijks 30 tot 40 patiëntjes met een vergroeiing van de schedelnaad (craniosynostose), en alleen de kinderen die daarbij geen onderliggend syndroom hebben.’ lees meerNeurochirurg Hans Delye: 'Belangrijk om een bootschedel vroeg te herkennen'
‘Wij behandelen in het Radboudumc jaarlijks 30 tot 40 patiëntjes met een vergroeiing van de schedelnaad (craniosynostose) en alleen de kinderen die daarbij geen onderliggend syndroom hebben.’
'De eerste 6 maanden na de geboorte kunnen we de pijlnaad via 2 kleine gaatjes met een scoop openen. En met 3D-lichtfoto’s volgen we de schedelgroei tijdens de daaropvolgende helmtherapie en ook daarna. Freek is onze enige patiënt binnen ons Expertisecentrum voor craniofacale aandoeningen die we 3 keer hebben moeten opereren, omdat zijn schedel niet meegroeit. Voor de schedelverruiming nemen we een heel stuk bot uit. Met 3D-techniek maken we vooraf een digitaal operatieplan en met een 3D-geprinte tekenmal kunnen we de botdeeltjes precies op maat uitzagen en splitten. Om het verbrede bot vervolgens met oplosbaar reconstructiemateriaal aan elkaar te zetten en terug te plaatsen. Belangrijk is dat een bootschedel tijdig wordt herkend. Daarom zetten we sterk in op voorlichting aan verwijzend artsen. Ze kunnen ons met vragen rechtstreeks mailen'.
Hans Delye, neurochirurg