Nieuws Magnesiumtekort betrokken bij diabetes en verstandelijke beperking

20 januari 2015

Magnesium is essentieel voor ons lichaam. Het is betrokken bij het kloppen van ons hart, het functioneren van ons brein en het sterken van onze botten. De hoeveelheid magnesium in ons bloed wordt geregeld door een samenspel van botten, darmen en nieren. Darmen halen magnesium uit ons voedsel en botten slaan het op. De nier neemt magnesium die kan worden hergebruikt op en scheidt de rest uit. Fysioloog Jeroen de Baaij toonde aan wat bepaalde genetische mutaties voor gevolgen kunnen hebben voor de magnesiumopname in de nieren.

 

Magnesiumtekort en diabetes

Zo ontdekte hij dat mutaties in het zogeheten PCBD1 gen een zeldzame verstoring van het aminozuurmetabolisme, hyperphenylalaninemie, kunnen veroorzaken. Vlak na de geboorte worden baby’s met de hielprik op zeldzame stofwisselingsziektes getest. Sommige van deze baby’s blijken een hoge concentratie van aminozuren in hun bloed te hebben door een genetische afwijking. De Baaij vertelt: “Ons onderzoek toont aan dat patiënten waarbij dit komt door een mutatie in het PCBD1 gen, op latere leeftijd magnesiumtekorten en diabetes ontwikkelen.” PCBD1 werkt samen met een ander gen, HNF1B, dat ook betrokken is bij de magnesiumopname. Van HNF1B was al bekend dat het diabetes kon veroorzaken en dat deze goed behandeld kan worden met sulfonyluremderivaten. De Baaij: “Hierdoor kon direct de juiste behandeling voor onze PCBD1 patiënten worden gestart. En doordat we dit nu weten kunnen kinderen met hyperphenylalaninemie worden gevolgd en op tijd de juiste medicijnen krijgen.”In ander onderzoek met vijf families met een grote ontwikkelingsachterstand toonde De Baaij aan dat een magnesiumtekort de oorzaak kan zijn van ernstige hersenafwijkingen en epilepsie. “Alle patiënten hadden een genetische afwijking in het CNNM2 gen dat magnesiumopname reguleert in de nier. Het magnesiumtekort dat hierdoor ontstaat zorgt voor een verstoorde hersenontwikkeling.”

Ondergeschoven kindje

De onderzoeksresultaten van De Baaij tonen aan dat magnesium essentieel is voor een goed functioneren van het menselijk lichaam. Patiënten met een magnesiumtekort hebben vaak algemene klachten zoals spierpijn en vermoeidheid. In ergere gevallen kunnen zelfs hartritmestoornissen en epilepsie ontstaan. Aandoeningen als migraine en een hoge bloeddruk geven een verhoogd risico op magnesiumtekort. Ook algemene medicatie als maagzuurremmers en plaspillen kunnen tot een magnesiumtekort leiden. “Magnesium was altijd een beetje een ondergeschoven kindje binnen het mineraalonderzoek. Het is goed om te zien dat dit nu verandert en steeds meer artsen de hoeveelheid magnesium bepalen in hun patiënten”, zegt de Baaij.

 

Meer nieuws


28 Nieuwe genen geïdentificeerd als oorzaak van ernstige verstandelijke beperking

14 oktober 2020

Grote studie laat de noodzaak zien van het samenbrengen van data

lees meer

Mensen met een verstandelijke beperking vaker op jongere leeftijd besmet met het coronavirus

17 april 2020 Mensen met een verstandelijke beperking raken relatief vaker op jongere leeftijd besmet door het coronavirus. Aldus de eerste, voorlopige bevindingen uit de online database van de academische werkplaats Sterker op eigen benen van het Radboudumc. lees meer

De link tussen ontwikkelingsstoornissen en bijkomende ziekten Onderzoeksproject CANDY ontvangt zes miljoen euro van Europese Unie

10 maart 2020 Het Europese project CANDY, dat wordt gecoördineerd door het Radboudumc, gaat het biologisch verband tussen ontwikkelingsstoornissen en ‘bijkomende’ aandoeningen zoals epilepsie en afweerstoornissen onderzoeken. lees meer

Mutaties in het SPOP gen veroorzaken twee verschillende syndromen met verstandelijke beperking Onderzoekers Radboudumc vinden gen met twee gezichten

28 februari 2020 Na een jarenlange medische speurtocht hebben onderzoekers van het Radboudumc en hun Zwitserse collega’s de oorzaak gevonden van twee zeldzame aandoeningen die een verstandelijke beperking met bijzondere gelaatskenmerken veroorzaakt. lees meer

Grote Europese subsidie voor beperking hersenschade bij te vroeg geboren babys Radboudumc onderzoekt hoe stamcel het immuunsysteem beïnvloedt

17 februari 2020 Bij een groot Europees onderzoek naar de behandeling van hersenschade bij te vroeg geboren baby’s kijkt het Radboudumc vooral naar het effect van de stamcellen op het immuunsysteem. lees meer

Er is nog meer uit het exoom te halen Twee chromosomen van vader óf moeder

10 december 2019 Soms krijgt iemand zijn chromosoompaar niet van vader en moeder, maar zijn beide chromosomen van één ouder afkomstig. Die erfelijke afwijking, die tot gezondheidsproblemen kan leiden, is nu ook met exoom sequencing op te sporen, schrijven onderzoekers van het Radboudumc in Genetics in Medicine. lees meer
  • Medewerkers
  • Intranet