Sluiten

Wat is een aorta-aneurysma of -dissectie?

De aorta is de hoofdslagader van het menselijk lichaam. De aorta vervoert het zuurstofrijke bloed van het hart naar de rest van uw lichaam. De aorta begint bij de aorta wortel (sinus). Het eerste deel van de aorta loopt omhoog en wordt de aorta ascendens genoemd. De aorta maakt dan een bocht - de aortaboog - en loopt vervolgens naar beneden. Het naar beneden lopende deel heet de aorta descendens. Vanuit de aorta gaan kleinere slagaders naar alle organen en weefsels.

De aorta wordt ook wel de levensslagader of de grote lichaamsslagader genoemd. Het hart pompt bij iedere hartslag het bloed onder grote druk (de bloeddruk) de aorta in. De aorta moet rekbaar en stevig zijn om deze druk goed op te vangen. De wand van de aorta bestaat daarom uit 3 lagen: de binnenlaag, de middenlaag en de buitenlaag.


Patiëntenzorg Aandoeningen Familiale dissectie en aneurysma van thoracale aorta

Wat is FTAAD?

Bij FTAAD (de afkorting voor familiaire thoracale aorta aneurysma/dissectie) hebben meerdere personen in de familie een aortaprobleem.

lees meer

Sluiten

Wat is FTAAD?

Voor familiaire/erfelijke aorta-aneurysma en aorta-dissectie wordt vaak de afkorting FTAAD (familiaire thoracale aorta aneurysma/dissectie) gebruikt of HTAD (hereditary (erfelijke) thoracale aorta aneurmysma/dissectie).  

Bij FTAAD hebben meerdere mensen in de familie een aorta-aandoening, vaak een aorta-aneurysma of -dissectie, ter hoogte van de borstkas (thoracaal). 

Een FTAAD kan verschillende oorzaken hebben. Hoge bloeddruk, roken en overgewicht zijn belangrijke oorzaken.

DNA-onderzoek

Als meerdere familieleden aortaproblemen hebben, als dit gebeurt op jonge leeftijd of als er bijkomende aandoeningen zijn (bijvoorbeeld bijzondere lichaamsbouw en oogproblemen) denken we eerder aan een erfelijke vorm. Dit kan met DNA-onderzoek worden onderzocht. 

Er zijn meerdere soorten erfelijke vormen zoals Marfan, Loeys Dietz syndroom en vasculair type EDS. Hierbij zijn er naast de aortaproblemen vaak ook skelet- of huidafwijkingen.

Daarnaast zijn er ook andere, vaak nog zeldzamere, erfelijke oorzaken bekend zoals mutaties (veranderingen) in het ACTA2 gen, MYH11 gen of het LOX gen. 

Bij sommige patiënten vinden we geen afwijkingen bij het DNA-onderzoek, maar is er wel een verdenking op een zeldzame aorta-aandoening.

Expertisecentrum

In ons Expertisecentrum worden patiënten met (het vermoeden op) een erfelijke / familiaire aorta aandoening onderzocht en behandeld. Redenen om u te verwijzen naar ons Expertisecentrum kunnen zijn omdat u:

  • al een diagnose van een erfelijke aorta-aandoening heeft
  • een familielid heeft met een erfelijke aorta-aandoening
  • u een aorta-aneruysma of -dissectie heeft of hiervoor bent behandeld in het verleden
  • er om andere reden een vermoeden is op een erfelijke aorta-aandoening

Wat is een aorta-aneurysma of -dissectie?

Soms is de diameter van de aorta groter dan je bij iemands leeftijd en lichaamsbouw verwacht. We spreken dan van een aortaverwijding of aorta-aneurysma. Bij een aortadissectie is er een scheur in de binnenlaag van de aorta. 

lees meer

Radboudumc-Maastricht UMC+ Expertisecentrum voor Marfan-syndroom en Aanverwante Aandoeningen

Het Radboudumc/MUMC+ is gespecialiseerd in het vaststellen en behandelen van (erfelijke) bindweefsel/vaataandoeningen bij kinderen en volwassenen. Het Radboudumc/MUMC+ is sinds 2016 erkend als landelijk Expertise Centrum onder de naam Marfan syndroom en aanverwante aandoeningen.

naar pagina