Wat zijn vaatmalformaties?

Vaatmalformaties zijn afwijkingen in de bloedvaten of lymfevaten. Ze ontstaan al tijdens de zwangerschap en zijn dus aangeboren. De afwijkingen groeien mee met het lichaam. Soms zijn ze meteen zichtbaar, maar ze kunnen ook pas later opvallen.

Er zijn verschillende soorten vaatmalformaties. Ze kunnen ontstaan in:

  • haarvaten (kleine bloedvaatjes)
  • aders (voeren bloed terug naar het hart)
  • slagaders (voeren bloed van het hart naar het lichaam)
  • lymfevaten (voeren vocht af uit het lichaam)

Capillaire malformatie (wijnvlek)

Een vaatmalformatie van de haarvaten noemen we capillaire malformatie of wijnvlek. Onder de huid zitten dan op één plaats meer haarvaatjes dan normaal. Deze vaatjes zijn ook wijder dan normaal. Je kunt ze door de huid heen zien als een rode vlek: de wijnvlek. Het is vanaf de geboorte zichtbaar en verdwijnt niet vanzelf.

Veneuze malformatie

Een vaatmalformatie van de aders (venen) noemen we veneuze malformatie. Normale aders voeren bloed af van weefsel of organen. Aders die niet goed zijn aangelegd, doen dat niet goed waardoor klachten kunnen ontstaan. Een veneuze malformatie kan er uitzien als een ‘bosje’ vaten met een blauwe kleur. Soms ziet het eruit als spataders. Ze kunnen zichtbaar zijn door de huid, maar ze kunnen ook dieper liggen, bijvoorbeeld in spieren.

Arterioveneuze malformatie (AVM)

Een arterioveneuze malformatie (AVM) is een foutje in de aanleg van de verbinding tussen slagaders (arteriën) en aders (venen). Slagaders zorgen normaal gesproken voor de bloedaanvoer van weefsels en organen. Als er te veel slagaders zijn aangelegd zonder juiste verbindingen raken deze arteriën en venen blijvend verwijd, waardoor er te veel bloed op één plek komt. Deze plek heet een arterioveneuze malformatie.

Lymfatische malformatie

Bij een lymfatische malformatie zijn de lymfevaatjes niet goed aangelegd. Normaal voeren lymfevaatjes het weefselvocht (lymfe) af. Deze lymfe gaat terug naar het hart. Bij simpele lymfatische malformaties hebben lymfevaatjes kleine of grote holten die geen verbinding hebben met de normale lymfebanen.

Complexe lymfatische afwijkingen (CLA)

Bij een complexe lymfatische afwijking zijn de grote (centrale) lymfevaten niet goed aangelegd. Daardoor kan het lymfevocht niet goed wegstromen en kan het zich ophopen in de borstholte, buik of onder de huid. De ernst van de klachten kan verschillen. Soms zijn ze mild, maar ze kunnen ook ernstiger zijn, zoals problemen met de ademhaling.

Gecombineerde vaatmalformaties

Sommige mensen hebben complexe vaatmalformaties (veneus, lymfatisch, capillair (wijnvlek) of arterioveneus) gecombineerd met over- of ondergroei van lichaamsdelen en andere verschijnselen. Voorbeelden zijn Klippel-Trenaunay syndroom en Sturge-Weber syndroom.

Patiëntenzorg Aandoeningen Vaatmalformaties (aangeboren vaatafwijkingen)

Wat zijn vaatmalformaties?

Vaatmalformaties zijn afwijkingen in de bloedvaten of lymfevaten. Ze ontstaan al tijdens de zwangerschap en zijn dus aangeboren. Er zijn verschillende soorten vaatmalformaties: van haarvaten, aders, slagaders en lymfevaten.

lees meer

Afspraak maken en eerste bezoek

Vraag uw huisarts of specialist u te verwijzen naar één van de specialisten van ons expertisecentrum. We nodigen u dan uit voor een afspraak. lees meer

Afspraak maken en eerste bezoek

Vraag uw huisarts of specialist u te verwijzen naar één van de specialisten van ons expertisecentrum. We nodigen u dan binnen 6 weken uit voor een afspraak. Vaak kan de specialist u zelf al voldoende adviseren en/of behandelen. Als het nodig is, bespreekt deze arts uw dossier in het Hecovan-werkgroep-overleg.

Soms wordt u verwezen naar het gezamenlijke Hecovan-spreekuur waarin u wordt gezien door het hele team van medisch specialisten. Dit spreekuur is elke 3e donderdag van de maand.  

Meer informatie over het eerste consult en het zorgpad vindt u hier.


Oorzaak en ontstaan

Vaatmalformaties ontstaan al tijdens de zwangerschap. Bij de aanleg van de bloedvaten of lymfevaten gaat er iets mis. Daardoor ontstaan er afwijkingen in de vaten.

lees meer

Oorzaak en ontstaan

Vaatmalformaties ontstaan al tijdens de zwangerschap. Bij de aanleg van de bloedvaten of lymfevaten gaat er iets mis. Daardoor ontstaan er afwijkingen in de vaten. Deze afwijkingen zijn aangeboren en groeien mee met het lichaam.

Verandering in het DNA

In veel gevallen komt de afwijking door een verandering in het DNA. DNA bevat de bouwplannen van ons lichaam. Soms zit de DNA-verandering alleen in de cellen van de afwijking. Dan is de aandoening meestal niet erfelijk.
In zeldzame gevallen zit de DNA-verandering in alle cellen van het lichaam. Dan is de aandoening wel erfelijk en kan worden doorgegeven aan kinderen.
Soms is er onderzoek nodig om te kijken of er een DNA-verandering is. Dit kan via bloedonderzoek of een klein stukje weefsel (biopt).

Vaatmalformaties kunnen niet uitgroeien tot kanker. De afwijking kan soms wel op kanker kan lijken en dan is een biopt nodig om dit te onderzoeken. 

Zorgpad vaatmalformaties onderzoeken en behandelingen

Hier leest u wat de symptomen zijn en welke onderzoeken en behandelingen er mogelijk zijn als u of uw kind een vaatmalformatie heeft. 

naar het zorgpad

Onze expertise

Hecovan is hét expertisecentrum voor hemangiomen en aangeboren vaatafwijkingen. Hecovan staat voor Expertisecentrum voor Hemangiomen en Congenitale Vaatmalformaties Nijmegen en is erkend als expertisecentrum door het ministerie van Volkgezondheid, Welzijn en Sport.

lees meer

Onze expertise

Hecovan is hét expertisecentrum voor hemangiomen en aangeboren vaatafwijkingen. Hecovan staat voor Expertisecentrum voor Hemangiomen en Congenitale Vaatmalformaties Nijmegen en is erkend als expertisecentrum door het ministerie van Volkgezondheid, Welzijn en Sport.

Team van specialisten

Voor het stellen van de juiste diagnose en het bepalen van de best mogelijke behandeling werken we binnen het Radboudumc expertisecentrum Hecovan samen met dermatologen, kinderchirurgen, plastisch chirurgen, interventieradiologen, kinderartsen, internisten. Waar nodig roepen we de hulp in van de mond-kaakchirurgen neuroloog, oogarts, KNO-arts, neonatoloog (bij pasgeborenen) of orthopeed. Ook werken er verpleegkundig specialisten (VS) en een Physician Assistant (PA).

Hecovan bestaat al sinds 1991. Omdat we al zo lang alle (inter)nationale ontwikkelingen binnen ons vakgebied volgen, hebben we uitgebreide mogelijkheden voor onderzoek en behandeling van hemangiomen en vaatmalformaties.


Amalia kinder­ziekenhuis

Het Amalia kinderziekenhuis is onderdeel van het Radboudumc. Jaarlijks behandelen wij ongeveer 25.000 kinderen tussen 0 en 18 jaar.

naar pagina

Expertisecentrum voor Hemangiomen en Congenitale Vaat­afwijkingen (HECOVAN)

Hecovan is hét Expertisecentrum voor Hemangiomen en Aangeboren Vaatafwijkingen.

naar pagina

Onze mensen

  • Medewerkers
  • Intranet