EN
DE
Patiëntenzorg
Resultaten
Resultaten (29)
Klinische Genetica in cijfers
U wilt weten wat de kwaliteit is van onze klinische genetische zorg. Daar wil het Radboudumc inzicht in geven. Daarom vindt u hier de toegangstijden en doorlooptijden van het klinisch genetisch spreekuur. Daarnaast leest u over de kwaliteit van onze eindbrieven.Toegangstijden
Als uw arts u verwijst naar de polikliniek van het ziekenhuis, kan het soms even duren voordat u daar terecht kunt. De tijd tussen de verwijzing en de mogelijke eerste afspraak op de polikliniek noemen we de toegangstijd. Hieronder vindt u de toegangstijden van de klinisch genetische spreekuren in het Radboudumc.Doorlooptijden
Met doorlooptijd bedoelen we: de tijd vanaf uw eerste spreekuur tot aan de afronding van het erfelijkheidsonderzoek. Onderstaande doorlooptijden zijn berekend aan de hand van 100 patiëntendossiers.Doorlooptijd |
2015 | 2016 | 2017 | 2018 |
| 0-3 maanden | 59 % | 66 % | 68 % | 74 % |
| 3-6 maanden | 80 % | 81 % | 86 % | 90 % |
| 6-9 maanden | 87 % | 88 % | 92 % | 94 % |
| > 9 maanden | 96 % | 93 % | 95 % | 97 % |
Conclusie toegangstijden en doorlooptijden
De toegangstijd is de laatste jaren toegenomen o.a. door een stijging in het aantal verwijzingen. Er zijn meerdere verbeteracties uitgezet om deze toegangstijd te verminderen. Zo is het voor meer specialisten mogelijk geworden om zelf DNA-onderzoek aan te vragen, waardoor deze patiënten niet allemaal naar Klinische Genetica verwezen hoeven te worden. Ook wordt er bij de beoordeling van de verwijzingen, m.n. binnen de erfelijke kanker en hypermobiliteit, extra kritisch gekeken of de verwijzing terecht is. Een belangrijke verkorting van de wachtlijst zal hopelijk worden gerealiseerd met behulp van screen-to-screen (via scherm/internetverbinding) counselen van een geselecteerde groep patiënten.De doorlooptijden van de counselingen zijn verkort. Deze daling hangt samen met de snellere doorlooptijden op het laboratorium genoomdiagnostiek én het gebruik van het elektronisch patiëntendossier.
Snelheid van de brieven
Als u voor onderzoek en advies naar de afdeling Genetica/sectie Klinische Genetica gaat, krijgt u aan het eind van uw behandeltraject een brief. In deze brief staat een verslag van uw traject, zodat u alles kunt nalezen. Ook uw huisarts, verwijzer en andere behandelend specialisten krijgen deze brief. Dan is iedereen op de hoogte van de onderzoeken die plaats vonden en het advies dat uiteindelijk is gegeven.
Hieronder tabel over de snelheid van de brieven; onderzocht in 2018
| Duur | % van de brieven |
| <1 week | 59% |
| <2 weken | 83% |
| <4 weken | 95,5% |
De snelheid langer dan 4 weken wordt over het algemeen veroorzaakt doordat deze moeten worden gesuperviseerd. Brieven zijn dan wel al gemaakt, maar nog niet verzonden.
